Page 9 - เภสัชภัณฑ์ทางผิวหนัง-14052022
P. 9

5.2.5 ชั้นปsองกันชั้นกาว (protective layer/release liner)…………………………………………..100

                         5.3 ชนิดของแผ@นแปะนำส@งยาทางผิวหนัง………………………………………………………………………….100

                           5.3.1 ระบบกักเก็บยาที่ควบคุมการปลดปล@อยยาด?วยเมมเบรน (membrane-controlled

                                  systems)………………………………………………………………………………………………………….100

                           5.3.2 ระบบเมทริกซ( (monolithic หรือ matrix systems)…………………………………………….101

                           5.3.3 ระบบที่ตัวยาสำคัญกระจายตัวอยู@ในชั้นกาว (drug-in-adhesive patch)..……………….102

                           5.3.4 ระบบแหล@งเก็บตัวยาขนาดจิ๋ว (microreservoir type controlled system)………….103

                        5.4 การเตรียมแผ@นแปะ……………………………………………………………………………………………………103

                        5.5 ข?อดีของแผ@นแปะนำส@งยาทางผิวหนัง…………………………………………………………………………..104

                        5.6 ข?อเสียของแผ@นแปะนำส@งยาทางผิวหนัง……………………………………………………………………….105

                        5.7 คำแนะนำการใช?แผ@นแปะนำส@งยาทางผิวหนัง……………………………………………………………….105

                                             @
                        5.8 ตัวอย@างแผ@นแปะนำสงยาทางผิวหนังที่มีจำหน@ายในปจจุบัน……………………………………………106
                        5.9 บทสรุป……………………………………………………………………………………………………………………..114

                     บทที่ 6 การควบคุมคุณภาพเภสัชภัณฑ(ทางผิวหนัง (Product quality and product

                     performance testing of dermatological products) ……………………………………………….117

                         6.1 บทนำ………………………………………………………………………………………………………………………117

                        6.2 ลักษณะที่พึงประสงค(ของเภสัชภัณฑ(ทางผิวหนัง……………………………………………………………117

                        6.3 การควบคุมคุณภาพเภสัชภัณฑ(ทางผิวหนัง……………………………………………………………………117

                           6.3.1 การทดสอบคุณภาพเภสัชภัณฑ( (product quality test)……………………………………….118

                           6.3.2 การทดสอบลักษณะของเภสัชภัณฑ( (product performance test)……………………….125

                        6.4 การทดสอบความคงตัวของเภสัชภัณฑ(ทางผิวหนัง (stability test)………………………………….131

                           6.4.1 ปจจัยที่ควรพิจารณาในการศึกษาความคงตัวของเภสัชภัณฑ……………………………………131
                                                                                 (
                        6.5 การทดสอบความปลอดภัยของเภสัชภัณฑ(ทางผิวหนัง (safety test).………………………………133

                           6.5.1 การทดสอบการแพ?ระคายเคืองผิวหนัง………………………………………………………………….133

                        6.6 บทสรุป……………………………………………………………………………………………………………………..136

                     บทที่ 7 หลักการตั้งตำรับเภสัชภัณฑ(ทางผิวหนัง (Principle of formulation of

                     dermatological products)………………………………………………………………………………………………139

                        7.1 บทนำ……………………………………………………………………………………………………………………….139

                        7.2 การศึกษาข?อมูลก@อนการตั้งตำรับ (preformulation)…………………………………………………….139
   4   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14