Page 120 - เภสัชภัณฑ์ทางผิวหนัง-14052022

5) เมื่อลอก protective layer หรือ release liner ควรติดที่ผิวหนังทันที ไม@ควรแตะหรือสัมผส
ั
บริเวณผิวหน?าของแผ@นแปะ

6) การติดผิวหนังควรใช?มือกดให?แน@นประมาณ 10 วินาท ี

7) โดยทั่วไปแผ@นแปะผิวหนังไม@จำเป”นต?องลอกออกเมื่ออาบน้ำหรือว@ายน้ำ เว?นแต@มีข?อแนะนำ

อื่นจากบริษัทผู?ผลิต

8) ควรล?างมือให?สะอาดทั้งก@อนและหลังใช ?

9) หากผู?ป¤วยเกิดอาการแพ?ระคายเคือง ให?รีบลอกแผ@นแปะออก และแจ?งเภสัชกร

ั
@
10) เมื่อครบเวลาใช?แผ@นแปะแล?ว ลอกแผ@นแปะออกจากผิวหนัง พับสวนที่เป”นกาวเข?าหากน
และห@อด?วยถุงพลาสติก เพื่อปsองกันการนำกลับมาใช?ซ้ำ และปsองกันเด็กหรือสัตว(เลี้ยงสัมผัสตัวยาสำคัญ

@
ในแผ@นแปะผิวหนังซึ่งอาจจะเกิดอันตรายได? เพราะแผ@นแปะส@วนใหญ@ถึงแม?จะถึงเวลาที่ต?องเปลี่ยนแผน
ใหม@แล?ว แต@แผ@นเดิมจะยังคงมีปริมาณตัวยาสำคญคงเหลือในปริมาณค@อนข?างสูง
ั

5.8 ตัวอยCางแผCนแปะนำสCงยาทางผิวหนังที่มีจำหนCายในปlจจุบัน

1) Transdermal scopolamine มีชื่อการตลาดว@า Transderm-Scop เป”นระบบนำส@งทาง
®
ผิวหนังระบบแรกที่ US-FDA ขึ้นทะเบียนให? ผลิตโดยบริษัท Bexter ตัวยาสำคัญคือ scopolamine เป”น

belladonna alkaloid ใช?ปsองกันอาการคลื่นไส?อาเจียน เมารถเมาเรือ หรืออาการคลื่นไส?อาเจียนที่เกิด

จากผลข?างเคียงของยาสลบหรือยาลดปวดที่ได?รับหลังการผ@าตัด โดยติดก@อนออกเดินทางหรือการม ี

อาการอย@างน?อย 4 ชั่วโมง มีขนาด 2.5 ตารางเซนติเมตร หนา 0.2 มิลลิเมตร ประกอบด?วย 4 ชั้น ได?แก@

ก. ชั้น backing layer ทำด?วย aluminized polyester film

ข. ชั้นกักเก็บยา (reservoir) ประกอบด?วย scopolamine, mineral oil และ polyisobutylene

ค. ชั้น rate-controlling membrane ทำจาก microporous polypropylene

ง. ชั้น adhesive layer ทำจาก polyisobutylene mineral oil และบรรจุตัวยาสำคัญ

scopolamine

®
Transderm-Scop เป”นชนิดระบบกักเก็บยาที่ควบคุมการปลดปล@อยด?วยเมมเบรน โดยบรรจุตัว
ยาสำคัญปริมาณ 200 µg ที่ชั้น adhesive layer ด?วย บริษัทผู?ผลิตแนะนำให?ติดบริเวณที่มีขนน?อย เช@น

หลังหู แผ@นแปะ 1 แผ@น ติดได? 3 วัน มีอัตราการปลดปล@อยตัวยาสำคัญคงที่ ซึ่งควบคุมด?วย rate-

controlling microporous membrane

106