Page 128 - เภสัชภัณฑ์ทางผิวหนัง-14052022
P. 128
ปที่ไดxรับการ บริษัท
ชื่อสามัญทางยา ชื่อการคxา ขxอบ0งใช x
ขึ้นทะเบียน ผูxพัฒนา
2020 Levonorgestrel Twirla ยาคุมกำเนิด Agile
®
/ethinyl Therapeu
estradiol tics
(ที่มา: ดัดแปลงมาจาก Prausnitz and Langer 2008; Wilson 2014)
5.9 บทสรุป
ในปจจุบันเภสัชภัณฑ(รูปแบบแผ@นแปะผิวหนังที่ได?รับการขึ้นทะเบียนให?ใช?ในโรคต@างๆ มีปริมาณ
เพิ่มมากขึ้น เนื่องจากลดข?อเสียของการนำส@งยาทางการรับประทาน เช@น ตัวยาสำคัญเกิดการสลายตว
ั
@
จากสารน้ำและเอนไซมในระบบทางเดินอาหาร หรือการเกิด first-pass metabolism เปนต?น แผน
(
แปะนำส@งยาผ@านผิวหนัง มี 4 ประเภท ได?แก@ ระบบกักเก็บยาที่ควบคุมการปลดปล@อยด?วยเมมเบรน
ระบบเมทริกซ( ระบบที่ตัวยาสำคัญกระจายตัวอยู@ในชั้นกาว และระบบแหล@งเก็บตัวยาขนาดจิ๋ว แต@ละ
ระบบมีส@วนประกอบ ข?อดี ข?อเสีย รวมถึงข?อควรระวังในการใช?ที่แตกต@างกันไป เช@น ห?ามตัดแผ@นแปะท ี่
ใช?ระบบกักเก็บยาที่ควบคุมการปลดปล@อยด?วยเมมเบรนเพราะจะปลดปล@อยตัวยาสำคัญออกมาเปน
จำนวนมาก (dose dumping) อาจทำให?เกิดพิษได? เปนต?น การเตรียมแผ@นแปะเริ่มจากการเตรียมตว
ั
ยาสำคัญซึ่งวิธีเตรียมแตกต@างไปตามแต@ละประเภทของแผ@นแปะ จากนั้นอัดให?เปนแผ@นบางๆ แล?วนำไป
ประกบกับชั้นอื่นๆ ได?แก@ backing layer, rate-controlling membrane, adhesive layer และ
release liner จากนั้นตัดให?เปนรูปทรง บรรจุกล@อง และติดฉลาก เมื่อต?องการนำแผ@นแปะมาติดผิวหนัง
ทำได?โดยลอกชั้น release liner แล?วนำมาแปะบนผิวหนัง โดยทั่วไปแผ@นแปะหนึ่งแผ@นมีระยะเวลาใน
การปลดปล@อยยาว เช@น 12 ชั่วโมง จนถึง 1 สัปดาห( เปนต?น
บรรณานุกรม
Alexander, A., Dwivedi, S., Ajazuddin, Giri, T.K., Saraf, Swarnlata, Saraf, Shailendra, Tripathi,
D.K., 2012. Approaches for breaking the barriers of drug permeation through
transdermal drug delivery. Journal of Controlled Release 164, 26–40.
https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.09.017
Allen, L., Popovich, N., Ansel, H., 2011. Ansel’s Pharmaceutical dosage forms and drug
114

