Page 167 - เภสัชภัณฑ์ทางผิวหนัง-14052022

ตารางที่ 7.3 ปจจัยที่มีผลต@ออัตราการละลายของอนุภาคยา

ค0าพารามิเตอร ( ป8จจัยที่มีผลต0อค0าพารามิเตอร (

พื้นที่ผิวของอนุภาค (A) ขนาดอนุภาค

การกระจายของอนุภาคในของเหลวในร@างกาย ณ ตำแหน@งท ี่

ดูดซึม

ความพรุนของผงยา (porosity)

ความเข?มข?นของยาใน diffusion อุณหภูม ิ

layer (Cs) ค@าความเป”นกรดด@าง (pH)

โครงสร?างทางเคมีของยา

รูปผลึกของยา

สารเจือปน

ความเข?มข?นของยาใน bulk ปริมาณของเหลวในร@างกาย ณ ตำแหน@งที่ดูดซึม

solution (C) การซึมผ@านของโมเลกุลยาผ@านเมมเบรน

สัมประสิทธิ์การแพร (k) ความหนาของ diffusion layer
@
สัมประสิทธิ์การแพร@ของยาในร@างกาย ณ ตำแหน@งที่ดูดซึม

(ที่มา: ดัดแปลงมาจาก Aulton 2007)

การเลือกใช?เมมเบรนจะต?องพิจารณาวัสดุที่ใช?ทำเมมเบรน และขนาดรูเป„ดของเมมเบรนให ?

เหมาะสมกับตัวยาสำคัญด?วย จากการศึกษาของ Mekjaruskul และคณะ (Mekjaruskul et al. 2021)

พบว@าเมมเบรนที่ผลิตด?วยวัสดุต@างชนิดกัน รูเป„ดของเมมเบรนต@างกัน หรือแม?แต@เมมเบรนที่ทำจากวัสด ุ

ชนิดเดียวกัน ขนาดรูเป„ดเหมือนกันแต@ผลิตจากแหล@งผลิตต@างกัน มีลักษณะโครงสร?างของเมมเบรนต@าง

กัน ดังจะแสดงได?จากภาพใต?กล?องจุลทรรศน(อิเลคตรอนแบบส@องกราด (รูปที่ 7.8) นอกจากนี้การ

เลือกใช?เมมเบรน ต@างชนิดกันยังมีผลต@อปริมาณและอัตราการละลายของยาดังตัวอย@างของยา

dexamethasone ที่แสดงในรูปที่ 7.9 ดังนั้นควรศึกษาชนิดและขนาดรูเป„ดของเมมเบรนที่เหมาะสม

ิ
ิ
@
ั
ั
@
@
ั
ิ
ั
ั
ิ
?
ั
โดยควรเปนเมมเบรนเขากนไดกบตวยา ไมเกดปฏกรยาจบกบตวยา และไมจำกดการแพรผานของตวยา
”
ั
@
?
ั
ที่แพร@จากยาพื้นในตำรับออกไปยังตัวกลาง medium) อีกทั้งเมื่อเลือกชนิดของเมมเบรนที่เหมาะสมได ?
แล?ว ควรใช?เมมเบรนจากแหล@งผู?ผลิตรายเดียวเพื่อลดความแปรปรวนของอัตราการละลายของยา
153