Page 170 - เภสัชภัณฑ์ทางผิวหนัง-14052022
P. 170
(Germany), M-V คือ 0.45 µm cellulose acetate จากบริษัท Sterlitech (WA, USA), M-VI คือ
®
0.45 µm cellulose acetate จากบริษัท Sartorius (Germany), M-VII คือ 1.2 µm nylon จาก
®
®
บริษัท Merck Millipore (Ireland) (ที่มา: ดัดแปลงจาก Mekjaruskul et al. 2021)
การเตรียมเมมเบรนสำหรับใช?ในการศึกษาอัตราการละลายของตำรับยากึ่งแข็งสามารถทำได? 2
วิธีดังแสดงในงานวิจัยของผู?เขียน (Mekjaruskul et al. 2021) ได?แก 1) การกรองผ@าน (syringe filter
@
testing) ดังแสดงในรูปที่ 7.10ก เปนการวางแผ@นกรองในหัวกรองจากนั้นกรองสารละลายตัวยาสำคัญ
ผ@านชุดกรอง แล?ววิเคราะห(ปริมาณตัวยาสำคัญของสารละลายที่กรองผ@านตัวกรอง และ 2) การแช@ใน
ตัวกลางเปนเวลา 24 ชั่วโมง (24 h incubation method) วิธีนี้ทำได?โดยแช@แผ@นกรองในสารละลายตัว
ยาสำคัญที่อุณหภูมิหนึ่ง บนจานหมุน (rotator) ดังแสดงในรูปที่ 7.10ข เปนเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้น
วิเคราะห(ประมาณตัวยาสำคัญในสารละลายส@วนใสที่ได?หลังจากการปนเหวี่ยงแยกตะกอน เมื่อ
เปรียบเทียบ 2 วิธี พบว@าการใช?วิธี 24 h incubation method ให?ข?อมูลการดูดซับบนเมมเบรนของตัว
ยาสำคัญได?ชัดเจนกว@าวิธี syringe filter testing เนื่องจากกระบวนการดูดซับของเมมเบรนต?องอาศัย
เวลาที่ทำให?ตัวยาสำคัญซึมผ@านเข?าไปยังรูพรุนของเมมเบรน นอกจากนี้การศึกษาของ Mekjaruskul
และคณะ (2021) ได?ทดลองใช?สารลายตัวยาสำคัญ 2 ความเข?มข?น ได?แก@ สารละลายเจือจาง และ
สารละลายอิ่มตัวที่ ผลการศึกษาพบว@าทั้ง 2 ความเข?มข?นให?ผลการดูดซับของเมมเบรนไม@ต@างกัน
(Mekjaruskul et al. 2021) ดังนั้นการเตรียมเมมเบรนสำหรับการศึกษาอัตราการละลายอาจเลือกใช ?
สารละลายตัวยาสำคัญที่ความเข?มข?นใดความเข?มข?นหนึ่งโดยวิธี 24 h incubation method
156
