Page 193 - เภสัชภัณฑ์ทางผิวหนัง-14052022

กระบวนการทั้งหมดที่กล@าวมานี้บางครั้งอาจใช?เวลานานหลายป นักวิจัยหรือผู?พัฒนาตำรับจึงควรม ี
?
ื
?
?
?
ี
ั
ุ
ความรู?ความเข?าใจในหลักการการพฒนาตำรับในทกๆ ดานดงท่กล@าวมาขางตน เพ่อลดความลมเหลวใน
ั
การพัฒนาตำรับ และได?ตำรับที่มีคุณสมบัติที่ดี มีคุณภาพ และมีประสิทธิภาพในการรักษาส@งต@อไปยง
ั
ผู?ป¤วยต@อไป

บรรณานุกรม
th
ACCSQ-PPWG Meeting 25 , 2018. ASEAN guideline on stability study of drug product.
Bali, Indonesia, pp. 1–40.

Allen, L., Popovich, N., Ansel, H., 2011. Ansel’s Pharmaceutical dosage forms and drug
delivery systems, 9 ed. Lippincott Williams and Wilkins, a Wolters Kluwer business,
th

Baltimore.
Amidon, G.L., Lennernäs, H., Shah, V.P., Crison, J.R., 1995. A theoretical basis for a

biopharmaceutic drug classification: the correlation of in vitro drug product
dissolution and in vivo bioavailability. Pharmaceutical Research 12, 413–420.

https://doi.org/10.1023/a:1016212804288

Aulton, M.E., 2007. Aulton’s Pharmaceutics: The design and manufacture of medicines,

3 ed. Churchill Livingstone, Spain.
rd
Devarakonda, B., Otto, D.P., Judefeind, A., Hill, R.A., de Villiers, M.M., 2007. Effect of pH

on the solubility and release of furosemide from polyamidoamine (PAMAM)

dendrimer complexes. International Journal of Pharmaceutics 345, 142–153.

https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2007.05.039

Kim, Y.-H., Heinze, T.M., Beger, R., Pothuluri, J. V, Cerniglia, C.E., 2004. A kinetic study on

the degradation of erythromycin A in aqueous solution. International Journal of

Pharmaceutics 271, 63–76.

https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2003.10.023

Mekjaruskul, C., Beringhs, A.O., Luo, W.-C., Xu, Q., Halquist, M., Qin, B., Wang, Y., Lu, X.,

2021. Impact of membranes on in vitro release assessment: a case study using

179