Page 160 - เภสัชภัณฑ์ทางผิวหนัง-14052022
P. 160
รูปที่ 7.4 ภาพใต?กล?องจุลทรรศน(อิเลคตรอนแบบส@องกราด (scanning electron microscope) ของ
ตำรับยาแขวนตะกอนนาโนของกระชายดำ
(ดัดแปลงจาก: Mekjaruskul et al., 2020)
3) การวัดขนาดอนุภาคโดยอาศัยการเปลี่ยนแปลงความต@างศักย(ไฟฟsา (coulter counter หรอ
ื
electrical stream sensing zone method) อนุภาคของตัวยาสำคัญที่บรรจุอยู@ในเครื่องจะถูกบังคบ
ั
ให?เคลื่อนผ@านขั้วไฟฟsาทีละอนุภาค ความต@างศักย(ไฟฟsาระหว@างขั้วไฟฟsาจึงเปลี่ยนแปลงไปตามปริมาตร
ของอนุภาค ข?อมูลที่ได?จะแสดงในรูปสัญญาณเปนเส?น ทำให?สามารถเห็นการกระจายขนาดและจำนวน
อนุภาคในช@วงขนาดต@างๆ สามารถใช?กับอนุภาคที่มีขนาด 0.6-1,200 µm
4) การกระเจิงของแสงแบบพลวัต (dynamic light scattering; DLS) หรือ photon correlation
spectroscopy เปนวิธีที่ได?รับความนิยมมากในปจจุบันเนื่องจากมีความถูกต?องสูง รวดเร็ว และวด
ั
ขนาดอนุภาคได?ทั้งตัวยาสำคัญที่เปนผงแห?ง และของเหลว เช@น อิมัลชัน และลิโพโซม เปนต?น เทคนิคน ี้
ี่
สามารถวัดขนาดอนุภาคได?ด?วยเครื่อง zetasizer ดังแสดงในรูปท 7.5 การเตรียมตัวอย@างทำได?โดย
กระจายตัวอย@างในของเหลวที่ควรมีคุณสมบัติดังต@อไปน ี้
ก. ไม@ละลายอนุภาค ไมทำให?อนุภาครวมตัวกัน หรือบวม
@
ข. ผ@านการกรอง ใส ไม@มีสี ไม@ดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นที่ใช ?
@
ค. มีค@าดัชนีหักเหต@างจากค@าดัชนีหักเหของอนุภาค โดยค@าดัชนีหักเหมีความถูกต?องมากกวา
±0.5%
146
