Page 213 - Microsoft Word - ปก.doc
P. 213

บทที่ 8 กรดคารบอกซิลกิ และอนุพันธ 203

                 กรดไขมนั อิ่มตวั (unsaturated fatty acid)

                 สูตรโมเลกลุ                                                ช่อื สามญั

         CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7CO2H                                           palmitoleic acid
         CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2H                                              oleic acid
    CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7CO2H                                          linoleic acid
CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7CO2H
      CH3(CH2)4(CH=CHCH2)4(CH2)2CO2H                                         linolenic acid
                                                                            arachidonic acid

8.5 คุณสมบตั ิทางกายภาพของกรดคารบอกซลิ ิก

                                                            โมเลกุลของกรดคารบอกซิลิกเปน

                 O                                          โ ม เ ล กุ ล ช นิ ด มี ข้ั ว แ ล ะ ส า ม า ร ถ เ กิ ด พั น ธ ะ
                                               H
                                                            ไฮ โดรเ จน ระห วา ง โ ม เ ล กุลได ม า ก ก ว า
                                                         C
              C                                   O         แอลกอฮอล ดังน้ันจึงมีจุดเดือดสูงกวา

                 O H O แอลกอฮอลมาก กรดคารบอกซิลิกท่ีมีจํานวน

                                                            คารบอนตํ่าๆ ละลายน้ําไดดีเพราะสามาระเกิด

พันธะไฮโดรเจนกับน้ําไดคุณสมบัติทางกายภาพของกรดคารบอกซิลิกเ เชน จุดเดือด จุด

หลอมเหลวแสดงดงั ตารางท่ี 8.2

ตารางที่ 8.2 คณุ สมบัตทิ างกายภาพของกรดคารบอกซิลิกบางตวั

สตู รโมเลกลุ     ชอื่ สามัญ                                 ช่ือIUPAC          จุด            จุดเดอื ด
                                                                            หลอมเหลว            (Co)
   HCO2H          formic acid                               methanoic acid
  CH3CO2H         acetic acid                               ethanoic acid      (Co)             101
CH3CH2CO2H       propionic acid                             propanoic acid                      118
CH3(CH2)2CO2H     butyric acid                              butanoic acid      8.4              141
CH3(CH2)3CO2H     valeric acid                              pentanoic acid     16.6             164
CH3(CH2)4CO2H     caproic acid                              hexanoic acid     -20.8             186
CH3(CH2)5CO2H    enanthic acid                              heptanoic acid     -5.5             205
CH3(CH2)6CO2H     caprylic acid                             octanoic acid     -34.5             223
CH3(CH2)7CO2H    pelargonic acid                            nonanoic acid      -4.0             239
CH3(CH2)8CO2H     capric acid                               decanoic acid      -7.5             253
                                                                               16.3             219
                                                                               12.0
                                                                               31.0
   208   209   210   211   212   213   214   215   216   217   218